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2007年药品不良反应监测工作体会
来源部门: 药事办    作者: 药事办韩一萱    发布时间: 2008年01月29日

药事管理工作从药品供应的“经济管理型”向“以病人为中心、以合理用药为核心”的临床药学工作转型,药品不良反应监测工作成为当前医院临床药学工作的重要组成部分。在院领导的高度重视和大力支持下,在临床医药护人员的配合协助下,我院ADR监测工作得到省市食品药品监督局认可。2005年我院获省不良反应监测先进单位,2006年获市不良反应监测先进单位。2007年我院上报省不良反应中心ADR 报表509份,上报数量和质量比往年有较大提高。 我院成立药品不良反应监测领导小组和专家指导小组,各临床科室分设ADR监测员。组织多种形式的宣传、培训、学术讲座,普及ADR监测知识,对ADR监测员集中培训。2006年4月、2007年11月分别成功举办二期省级继教项目“药品不良反应监测”培训班。编辑《三院药讯》、《合理用药简报》,利用《院报》、院周会、药物咨询等形式介绍国内外ADR信息。发挥临床药师的作用,参与查房、会诊,主动与患者沟通,了解患者的用药情况。将ADR监测工作作为我院医疗质量合理用药的检查项目之一,每周三配合院质控办,对现病历、归档病历合理用药方面抽查。结合门诊处方分析,掌握我院药品使用情况,获取门诊用药信息,对门诊病人用药中出现的不良反应进行监控、登记。我院新药的引进与ADR监测工作相结合。对上级部门通报出现不良反应的药物进行监控和中药不良反应的监测上报工作。对于严重、罕见的或新的药品不良反应,及时上报省、市ADR监测中心,同时报告院ADR领导小组和ADR专家咨询小组,分析、评价,反馈。按季度对上报的ADR报表整理、汇总,以《合理用药简报》形式反馈到临床科室。 随着安全用药意识的加强,全国的ADR监测工作正逐渐趋于成熟和法制化。在工作量不断加大的情况下,我们将不断改进工作方法、提高工作效率、改善工作条件。对我院的ADR监测工作力求做到全面、准确、快捷,以保障临床合理用药,保证患者用药安全。

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